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Tipo: DECRETO
Número: 1612
Emisor: Poder Ejecutivo Provincial
Fecha B.O.: 11-ago-2016
Localización: MISIONES
Cita: LEG80029
VISTO: El Expediente N° 6000-115-2013, caratulado: Proyecto de Reglamentación de la Ley XVII – N° 81 Instituto de Genética Humana, Banco Provincial de Datos Genéticos, Banco de ADN Humano y Registro Único de Personas con Enfermedad Congénita, y;
CONSIDERANDO:
QUE la Ley XVII – N° 81 ha creado el Instituto de Genética Humana, el Banco Provincial de ADN Humano, el Banco de Datos Genéticos y el Registro Único de Personas con Enfermedad Congénita;
QUE es menester dictar la reglamentación a fin de establecer los criterios de funcionamiento, regulación y alcances de las áreas que lo componen, tendientes a posibilitar la mejor aplicación de la Ley en todo su contenido;
QUE las políticas sociales y sanitarias que se vienen llevando a cabo priorizan el fortalecimiento de las estructuras y de las actividades orientadas a la mejora significativa en la calidad de la atención en materia de salud a la población de nuestra Provincia; QUE a fin de dar operatividad a la citada norma y en uso de las facultades conferidas por el Artículo 116º, Inc. 17 de la Constitución Provincial, resulta necesario proceder al dictado del presente acto administrativo;
POR ELLO:
EL GOBERNADOR DE LA PROVINCIA DE MISIONES
DECRETA:
ARTICULO 1°.- APRUÉBASE la reglamentación de la Ley XVII – N° 81 , que como Anexo I pasa a formar parte integrante del presente instrumento legal.-
ARTICULO 2°.- REFRENDARÁN el presente Decreto los señores Ministros Secretarios de Salud Pública, y de Hacienda, Finanzas, Obras y Servicios Públicos de la Provincia.-
ARTICULO 3°.- REGÍSTRESE, comuníquese, dése a publicidad. Tomen conocimiento los Ministerios de Salud Pública, de Hacienda, Finanzas, Obras y Servicios Públicos, y de Cultura, Educación, Ciencia y Tecnología; el Ente Público y Descentralizado Parque de la Salud de la Provincia de Misiones Dr. Ramón Madariaga. Cumplido.
ARCHÍVESE.-
CLOSS – Safran – Ahuad
ANEXO I
REGLAMENTACIÓN LEY XVII – N° 81
ARTÍCULO 1°.- ESTABLÉCESE que el Instituto de Genética Humana será Autoridad de Aplicación de la Ley que se reglamenta y, en tal razón, queda facultado a establecer su Reglamento Interno que dé marco a sus funciones, responsabilidad y objetivos; y toda otra norma que permita el mejor desarrollo de la Institución dentro del marco de la Ley.-
ARTÍCULO 2°.- ES responsabilidad indelegable del Instituto de Genética Humana velar por el cumplimiento de las normas que rigen la atención sanitaria en cuestiones de su competencia en todo el ámbito provincial.-
ARTÍCULO 3°.- EL Instituto de Genética Humana brindará las siguientes prestaciones:
1. Consulta y asesoramiento genético:
a) preconcepcional,
b) prenatal,
c) neonatal,
d) pediátrico,
e) de adultos.
2. Consulta y asesoramiento genético en cáncer familiar y hereditario.
3. Estudios genéticos para diagnóstico, pronóstico y seguimiento de enfermedades genéticas constitucionales y patologías oncológicas.
4. Estudios de ADN para la identificación de individuos y pruebas de filiación.
5. Atención integral del paciente, mediante la articulación con los profesionales y servicios necesarios.
6. Servicios de apoyo y acompañamiento para el paciente y sus familiares, durante el tiempo que resulte necesario.
ARTÍCULO 4°.- EL Instituto de Genética Humana, en el marco de una atención integral, adecuará su estructura a fin de facilitar a sus pacientes el acceso a la realización de los estudios complementarios necesarios para el diagnóstico, el pronóstico, el tratamiento y la rehabilitación correspondiente de acuerdo a su patología, como así también el acceso a servicios de apoyo personalizados y el cuidado de su entorno familiar en el marco de la Ley Nacional N° 26.529 y la Ley Provincial XVII – N° 58 (Antes Ley 4388).
ARTÍCULO 5°.- EL Instituto de Genética Humana elaborará un Programa de Formación destinado a profesionales de la salud con modalidades que faciliten su acceso a la mayor cantidad de participantes, con la finalidad de instruir sobre aspectos básico de la genética humana, enfatizando en el rol de los genes relativos al desarrollo de las enfermedades y la genómica en la salud pública.
ARTÍCULO 6°.- EL Instituto de Genética Humana será el responsable de determinar y planificar -en base a evidencia científica y en el marco ético adecuado- la implmentación de programas de cribado genético. Están facultados para establecer los estándares de calidad de las pruebas de cribado genético. Están facultados para establecer los estándares de calidad de las pruebas de cribado y las pruebas de confirmación diagnóstica, las correspondientes prestaciones e intervenciones sanitarias de seguimiento, acompañamiento y asesoramiento que se precisen -incluyendo las opciones reproductivas-, así como la información adecuada que debe proporcionarse a la población a la que se ofrezca participar en un cribado genético.
ARTÍCULO 7°.- LAS investigaciones que involucren instituciones extranjeras deben aprobar tanto los exámenes éticos locales como los del país interesado y deben paliar problemas de salud a escala mundial o problemas de salud locales.
ARTÍCULO 8°.- LOS beneficios resultantes de la utilización de datos genéticos humanos, obtenidos del análisis genético a partir de las muestras biológicas con fines de investigación médica y científica, serán compartidos con la sociedad en su conjunto y con la comunidad internacional, de conformidad con la legislación nacional y con las personas y grupos que hayan participado como sujeto fuente de acuerdo a las siguientes modalidades:
1. Provisión de asistencia especial y duradera.
2. Acceso a la atención médica de calidad de los participantes y sus familiares.
3. Suministro de nuevas modalidades o productos de diagnóstico y terapia obtenidos gracias a la investigación.
4. Apoyo a los servicios de salud locales.
5. Creación o resfuerzo de capacidades de investigación local facilitando instalaciones y servicios.
ARTÍCULO 9°.- EL Instituto de Genética Humana, como organismo ejecutor del Programa Provincial de Genética Humana, articulará acciones para la implementación y coordinación de una red de referencia y contra-referencia para pacientes con enfermedades congénitas desde el primer nivel de atención provincial hasta la máxima complejidad del país.
ARTÍCULO 10°.- EL Instituto de Genética Humana y el Ministerio de Salud Pública coordinarán acciones conjuntas para la implementación de programas nacionesl y provinciales cuyos objetivos contemplen temas de genética humana.
ARTÍCULO 11°.- EL Instituto de Genética Humana, a través del Parque de la Salud de la Provincia de Misiones Dr. Ramón Madariaga, con acuerdo del Ministerio de Salud Pública, establecerá y regulará los procedimientos de autorización/revocación, modelo de atención, cobertura, calidad de los servicios, mecanismos de control, la fijación y control de aranceles de las prestaciones genéticas, conforme al Nomenclador Provincial de Prestaciones de Servicios de Salud, acorde a la normativa vigente, a todos los integrantes del Sistema Provincial de Salud, en los diferentes nivesles de complejidad.
ARTÍCULO 12°.- EL Instituto de Genética Humana podrá firmar acuerdos de cooperación con otras Instituciones, estableciendo las condiciones de participación y el usufructo de los beneficios de la investigación, en especial a los donantes de las muestras, a sus familiares y/o la comunidad. Los resultados de la investigación serán informados al sujeto fuente, siempre que éste lo desee.
ARTÍCULO 13°.- ES requisito para acceder al cargo de Director del Instituto de Genética Humana: poseer título de grado en Genética o un posgrado de especialización en Genética Humana, y acreditar no menos de dos años de experiencia en gestión y gerenciamiento de este área.
ARTÍCULO 14°.- OBSERVANDO el principio de autonomía del paciente, durante el asesoramiento y previo al otorgamiento del consentimiento informado, el profesional sanitario responsable comunicará, de forma veraz, objetiva y comprensible, la siguiente información:
1. El objetivo y la finalidad concreta del análisis genético, sus alcances y limitaciones.
2. La posibilidad de hallazgos inesperados.
3. Las alternativas razonables al análisis genético.
4. El procedimiento de extracción de la muestra biológica.
5. El lugar de realización del análisis genético.
6. La utilización y destino de la muestra biológica extraída, así como del sobrante de la misma.
7. La identificación, en su caso, del banco de ADN humano en el que quedará almacenada la muestra.
8. La garantía de que la muestra no será utilizada con fines comerciales.
9. La información de la eventual trascendencia de los resultados obtenidos para la salud de sus familiares, advirtiéndole de la importancia de ponerlos, en su caso, en conocimiento de aquellos.
10. La importancia del registro fotográfico.
11. El derecho a recibir asesoramiento genético una vez obtenidos y evaluados los resultados del análisis.
12. El derecho a rechazar la realización del análisis, sin perjuicio de su derecho de continuar recibiendo atención sanitaria.
13. Todo otra dato señalado por la Ley N° 26.529.
ARTÍCULO 15°.- LOS datos genéticos se deberán incluir en la historia clínica, codificados de manera tal que solo los profesionales sanitarios relacionados directamente al paciente puedan acceder a los mismos.
ARTÍCULO 16°.- EL Banco de ADN se conformará de:
1. El Sector Técnico (Banco Provincial de ADN Humano) encargado de la realización de los análisis genéticos, la determinación de los perfiles genéticos y el almacenamiento de las muestras según protoloco.
2. El Sector Administrativo (Banco de Datos Genéticos) encargado de la gestión administrativa de la muestra, sus datos asociados y los datos genéticos obtenidos del procesamiento de las mismas en el BPADNH.
ARTÍCULO 17°.- EL Banco de ADN estará constituido por muestras para fines de diagnóstico y asistencia sanitaria y muestras para investigación biomédica.
